下列关于法的知识叙述错误的是（）。A.上位法效力高于下位法 B.法律效力高于行政法规，行政法规效力高于地方性法规和部门规章 C.同一位阶的法之间，一...
相关内容：知识,叙述,错误,效力,法律,行政法规,地方性法规,部门规章,位阶
- 关于经营者“履行三包”或其他责任义务的说法，错误的是A.经营者提供的商品不符合质量要求的，消费者可以依照国家规定退货 B.经营者提供的商品不符合质量要求...
- 关于药品广告审查的说法，错误的是A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查 B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药...
- 关于药品广告的说法错误的是A.凡利用各种媒介或者形式发布的含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当依法进行审査 ...
- 根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播...
- 下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用 B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 C...
- 关于药品质量公告的说法，错误的是A.药品质量公告主要是药品质量抽查化验结果的通告 B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门处理不合格药品，对不合格药品起...
- 有关药品说明书和标签的说法，错误的是A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准 B.药品标签由国家药品监督管理部门核准 C.药品包装必须按照规定印有或者...
- 关于药品说明书规定的说法，错误的是A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 C.化学药列出全部活性成分 D.中成药组方中应列出全...
- 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法，错误的是A.药品内标签是直接接触药品包装的标签 B.药品外标签是指...
- 有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易 B.境内企业经省级药品监督管理部门...
猜你喜欢
- (三)孔祥瑞是天津港煤码头公司操作一队队长，只有初中文凭的他在港口工作的30多年里，通过勤奋学习，不断钻研，把精力倾注在技术改革和创新上，在工作岗位上...
- 企业资源计划(ERP)试验运行及实用化阶段主要工作有()。A:成立组织，明确分工和工作目标、具体任务B:将基础数据录入，进行软件原型测试C:模拟运...
- 关于新建商品房经纪合同和存量房经纪合同的说法正确的是( )。A:新建商品房经纪合同主要是新建商品房销售代理合同B:新建商品房销售代理是批量房地产的销售...
- 下列情况会造成劳动合同无效的是()。A:企业免除自己的法定责任、排除劳动者权利订立的劳动合同B:劳动者由于自身原因对合同理解不全订立的劳动合同C:...
- 可判定类风湿关节炎病人处于活动 期的主要表现是A.关节疼痛 B. 关节畸形 C. 关节肿胀 D. 类风湿结节 E. 关节功能障碍
- 关于伏气温病的发病特点，下列哪一项是错误的A．初起病发于里B．病情较新感温病为重C．病程较短D．传变趋向可由里达表
- 会计政策一经确定，不得随意变更。（ ）
- 下列有关地质灾害成因的叙述，不正确的是（ ）。A.滑坡和崩塌是山外力作用形成的，与重力作用无关B.人类活动不会诱发地震和泥石流C.地震、火山喷...
- 根据预算法律制度的规定，预算年度开始后，各级预算草案在本级人民代表大会批准前，可以安排的支出有（ ）。A.用于自然灾害等突发事件处理的支出B.法律规定...
- 共用题干 It is well一known that life expectancy is longer in Japan than in most o...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0561秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次