药品批发企业的质量管理体系文件包括（）。A.质量管理制度 B.部门及岗位职责 C.操作规程 D.档案、报告
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- 根据《处方管理办法》的"四查十对”原则,查用药合理性,对()A.临床诊断 B.科别、姓名、年龄 C.药品性状、用法用量 D.药名、剂型、规格、数量
- 根据《处方管理办法》的"四查十对”原则,查配伍禁忌,对()A.临床诊断 B.科别、姓名、年龄 C.药品性状、用法用量 D.药名、剂型、规格、数量
- 不以治疗疾病为目的,但具有调节机体功能,用于特定人群食用的是()A.保健食品 B.医疗器械 C.化妆品 D.药品
- 不得在零售药店销售的是()A.甲类非处方药 B.终止妊娠药品 C.乙类非处方药 D.未列入非处方药目录的抗菌药
- 《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存()A.至少5年 B.3年 C.5年 D.至少3年
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于()A.地方性法规 B.法律 C.行政法规 D.部门规章
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)属于()A.地方性法规 B.法律 C.行政法规 D.部门规章
- 药品监督管理部门在药品监督管理过程中为制止违法行为防让证据损毁,常采用的行政强制措施是()A.查封扣押财物 B.冻结存款、汇款 C.罚款 D.拘留
- 某药品批发企业用保健食品冒充药品销售该冒充品应()A.按假药论处 B.认定为劣药 C.按劣药论处 D.认定为假药
- 根据《中华人民共和国食品安全法》,应报国家相关职能管理部门申请备案,不需要申请注册的事项是()A.特殊医学用途配方食品的上 B.补充维生素、矿物质类保健...
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