应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是A.中成药 B.中药饮片 C.化学原料药 D.医院制剂
相关内容：应由,省级,药品,监督,管理部门,文号的,中成药,中药饮片,化学,原料药,医院,制剂
- 下列药品广告发布行为，符合规定的是（）A.某药厂生产的“气血双补丸”，通过广播健康咨询方式宣传“服用三个疗程，心脏病治愈率达90%” B.某药厂以其生产...
- 某中医药大学附属医院欲按照《太平惠民和剂局方》记载的方剂与传统工艺，配置一种专治偏头痛的中药制剂。根据《中华人民共和国中医药法》，配置该中药制剂的前提条件...
- 某中药饮片没有国家药品标准，在实践中可执行的炮制标准是（）A.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行 B.参照《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标...
- 某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是()A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列 B.接剂图,用途及储存要求分类陈列 C.外用药与其他药品分开摆放 D.拆...
- 某县药品经啡对本县药品监督管理部门做出的行政处罚决定不服,欲申请行政复议变理该行政复议申请的机关可以是()A.所在地省级人民政府 B.所在地市级药品监督...
- 某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:漬然平肝、提升兔疫力癌”,与本省中药饮片泡制规范注明的功能主清热、平肝”不符,该批药品经抽样检...
- 关于药品标准的说法错误的是()A.《中国药典》为法定药品标准 B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准 C.局颁药品标准...
- 关于药品安全凤险和药品安全风验管理措施的说法,错误的是()A.药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险...
- 关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是（）A.当前的目录全称是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》 B.目录中的“甲类目录...
- 关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法，错误的是（）A.雄黄根据市场需求，按省区确定2~3个定点企业生产 B.朱砂应由全国集中统一定点生产，供全国...
猜你喜欢
- 经批准可在普通商店和超市销售的（）。A. 麻醉药品 B. 处方药 C. 甲类非处方药 D. 非处方药 E. 乙类非处方药
- 甲公司于2014年9月向乙公司购买一处闲置厂房，合同注明的土地使用权价款2000万元，厂房及地上附着物价款500万元。已知当地规定的契税税率为3%，甲公司...
- 引起脂肪肝的常见原因?(?)①营养性原因，肥胖或营养缺乏②代谢性原因，糖尿病、肝糖原累积、高脂血症③药物原因，乙醇、皮质类固醇及细胞毒药物...
- 一氧化碳中毒病人皮肤最常见的颜色是A、深红色B、青紫色C、苍白色D、深黄色E、樱桃红色
- 传染病的防治原则A管理传染源，切断传播途径，保护易感人群B切断社会因素和自然因素C管理食物、水源、粪便、消灭蚊蝇D管理水，管理饮食，卫生管理，灭蝇E环...
- 交班记录由交班医师___完成，接班记录由接班医师于接班后___完成。
- 在尿素合成中下列哪项反应需要ATP参加A．精氨酸一鸟氨酸+尿素B．草酰乙酸+Clu→Asp+α-酮戊二酸C．瓜氨酸+．Asp→精氨酸代琥珀酸D...
- 初产妇孕40周临产，规律宫缩12小时，阴道流水8小时，肛查：宫口开大5cm，先露棘下1cm。下列诊断哪项正确：A．胎膜早破B．正常潜伏期C．正常活...
- 阅读下面的材料，根据要求写作。 德育就是要用“爱”“善”滋润心灵，为学生的成长开辟新的天地，让学生不断追求真、善、美。 根据上述材料，自拟题目，...
- 患者，男，2006年大学毕业，同年5月右腿麻木，8月左腿也麻木，9月出现行走困难，?11月在当地医院行手术探查为T脊髓血管畸形后关闭。在手术探查伤口愈合期...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0690秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次