制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是A.国家药品监督管理部门 B.国家农业主管部门 C.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门 D.国家药品监...
相关内容：麻醉,药品,精神,年度,生产,计划,部门,国家,监督,管理部门,农业
- 中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是A.禁止在非适宜区种养殖中药材 B.中药材产地初级工严禁滥用硫...
- 制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是A.国家卫生和计划生育委员会 B.人力资源和社会保障部 C.国家发展和改革会员会 ...
- 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理,准备出库销售应挂A.绿色标牌 B.蓝色标牌 C.红色标牌 D.黄色标牌
- 由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业 B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 ...
- 由国家药品监督管理部门审批的A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业 B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡 C.从事...
- 医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方，每张处方用量要求为A. 1 日常用量 B.不超过 1 5 日常用量 C.不超过 3 日常用量 D.不超过 ...
- 医疗机构门诊开具麻醉药品(非缓控释制剂)，每张处方用量要求为A. 1 日常用量 B.不超过 1 5 日常用量 C.不超过 3 日常用量 D.不超过 ...
- 医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂，每张处方用量要求为A. 1 日常用量 B.不超过 1 5 日常用量 C.不超过 3 日常用量 D.不超过 7 日常用量
- 医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便 B.安全、有效、方便、廉价 C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便...
- 消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，其结果具有强制执行力的最后解决手段是A.请求消费者协会组织调解 B.与经营者协商和解 C.向有关行政部门申...
猜你喜欢
- 初起喉痒干咳，继则痰粘带血丝，胸胁牵涌，腹部灼热，大便水泄如注，肛门灼热，舌尖红，脉数，方宜A．桑杏汤B．清燥救肺汤C．阿胶黄芩汤D．葛根黄芩黄连汤
- 李赫,张岚，林宏,何柏，邱辉,5位同事近日他们各自买了一台不同品牌小轿车，分别为 雪铁龙，奥迪，宝马，奔驰，桑塔纳。这五辆车的颜色分别与5人名字最后一个字...
- 患儿男，1岁，10kg。腹泻2天，每日大便10余次，黄色蛋花汤样便，无腥臭味。尿量明显减少。查体：精神萎靡，皮肤弹性差，眼窝凹陷，手脚稍凉。血清钠136m...
- 下面所列工程建设定额中，属于按定额编制程序和用途分类的是()。A.机械台班消耗定额 B.行业统一定额 C.投资估算指标 D.补充定额
- 在会计核算中，对支出的效益只涉及当期的，应作为（ ）处理；而对支出的效益涉及几个会计期间的，应作为（ ）处理。A、收益性支出 资本...
- 女，35岁。头部被击伤.当时昏迷。送医院途中曾与家人谈话，但头痛、呕吐明显。入院查体：呈昏迷状态，瞳孔直径左侧0.5cm、右侧0.2cm，右侧肢体无自主运...
- 下列关于典型调查的说法,正确的是（ ）。A.弥补全面调查的不足 B.在一定条件下验证全面调查数据的真实性 C.具有灵活机动的持点 D.单独使用就能避...
- 下列关于名义利率和有效利率的说法中，正确的有（）。A.名义利率是计息周期利率与一个利率周期内计息周期数的乘积 B.有效利率包括计息周期有效利率和利率周...
- 中国居民王某2019年全年收入情况如下： （1）每月从公司获得工资收入10000元，12月份获得全年一次性奖金20000元（王某全年一次性奖金，选择不并...
- A．温病B．伤寒热病C．内伤病D．妇科病E．儿科病三焦传变常见的病证范围是
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.1036秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库20次