药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案 B.无需经过药品广告审查机关审查 C.由发布地省...

作者: tihaiku 人气: - 评论: 0

问题药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

选项 A.在发布地省级药品监督管理部门备案 B.无需经过药品广告审查机关审查 C.由发布地省级药品监督管理部门审查 D.由发布地工商行政管理部门审查

答案 A

解析 (1)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出；申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出；在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。(2)非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。故选A。

分享到：

猜你喜欢

发表评论

更多 网友评论 （0 条评论）

暂无评论

访问排行

页面耗时0.0530秒, 内存占用1.03 MB, Cache:redis,访问数据库18次

药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案 B.无需经过药品广告审查机关审查 C.由发布地省...

相关内容：药品生产,企业,药品,广告,文号,异地,求是,省级,监督,管理部门,审查,机关,地省

猜你喜欢

访问排行

联系我们