我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业
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- 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理，精神药品处方A.至少保存1年 B.至少保存2年 C.至少保存3年 D.至少保存4年
- 医疗机构购进药品的记录必须注明药品的A．药品验收记录 B．验收制度 C．通风措施 D．供货单位
- 医疗机构购进药品，应建有真实完整的A．药品验收记录 B．验收制度 C．通风措施 D．供货单位
- 医疗机构储存药品，应采取必要的A．药品验收记录 B．验收制度 C．通风措施 D．供货单位
- 药品批发企业发货的原则是A.先产先出，近期先出，按生产日期发货 B.先进先出，近期先出，按生产日期发货 C.先进先出，近期先出，按批号发货 D.先产...
- 药品零售中处方审核人员应是A．执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称 B．药士以上(含药师和中药师)的专业技术职称 C．药学或相关专业的...
- 药品零售企业的药品检验人员应具有A．执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称 B．药士以上(含药师和中药师)的专业技术职称 C．药学或相关...
- 药品广告须经A.企业所在地市级药品监督管理部门批准 B.企业所在地工商行政管理部门批准 C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 ...
- 生产中药饮片必须持有A.《药品生产许可证》、《药品GMP证书》 B.《药品经营许可证》、《药品GSP证书》 C.《药品种植许可证》、《药品GAP证书》...
- 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于A．再注册申请 B．仿制药申请 C．进口药品申请 D．补充申请
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- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
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