根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心 B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机...
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- 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．市级药品监督管理部门 D．县级药品监督管理部门
- 境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．市级药品监督管理部门 D．县级药品监督管理部门
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