不符合药品供应保障体系有关要求的是A.规范药品生产流通 B.完善药品储备制度 C.支持特殊管理药品、急救用药生产 D.国家基本药物制度是药品供应保障...
相关内容：药品,供应,保障,体系,有关,要求,规范,药品生产,流通,储备,制度,管理,急救,用药,生产,国家,药物
- 关于对已上市的仿制药开展一致性评价的规定，下列说法错误的是A.仿制药要求与原研药品质量和疗效一致，不要求仿制药的处方工艺与原研药品一致 B.对通过质量一...
- 根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类,有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品属于A．仿制药 B．进口药品 C．创...
- 根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类,对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化，且具有明显临床优势的，中国境内外均未上市的药品属于A．仿制药...
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于第二类疫苗流通管理的说法，错误的是A.经过审核批准，药品批发企业可以经营并配送第二类疫苗 B.疫苗生产企业应直接...
- 根据《药品生产质量管理规范》，按照批的划分原则，灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批属于A.口服的固体制剂 B.外用的固体制剂 C.口服的液体...
- 根据《药品经营质量管理规范》，下列有关药品陈列说法错误的是A.处方药与非处方药分区陈列 B.外用药与其他药品分开摆放 C.第二类精神药品、毒性中药品种...
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A．常见药品不良反应 B．轻微药品不良反应 C．新的药...
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是A.全国性批发企业可以经营麻醉药品原料药 B.区域性批发企业可以经营第...
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过A.2种，4种 B.2种，3种 C.2种，2种 D....
- 根据《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》，关于《药品目录》的构成、分类和支付规定，说法错误的是A.基本医疗保险、工伤保险和生育...
猜你喜欢
- 销售促进通过与客户的实际需要相关联，激发客户使用某种产品的兴趣，并以客户的忠诚度作为奖励的依据。( )
- 共用题干某年某月某日晚，某人造革厂三分厂牛津布车间发生爆燃并引发火灾。造成4人死亡，2人受伤，火灾烧毁车间内部分成品及半成品，烧损一套涂层生产线，火灾面积...
- 17世纪，为医学实验道德提出新要求的人是A．希波克拉底B．盖伦C．哈维D．迈蒙尼提斯E．钱乙
- 男，31岁，发热，白细胞计数增高，肝区疼痛，影像表现如图，最可能的诊断是?(?){图}{图1}A．肝癌B．肝腺瘤C．肝黄色肉芽肿D．肝...
- 麻黄碱化学结构似肾上腺素，可兴奋支气管平滑肌上的α受体而使平滑肌松弛。
- 2019年3月4日，某事业单位以财政授权支付的方式支付印刷费10万元。财会部门根据有关凭证作出的下列账务处理正确的有（）。A．借：业务活动费用10...
- 男，48岁，近半年咳嗽、反复痰中带血，乏力，皮肤变黑，血压20．1／12．3kPa(160／92mmHg)，肺部有阴影3cm×4cm，呈分叶及细毛刺，尿1...
- 下列情况中，需要进行交易情况修正的情形有()。A:利害关系人之间的交易 B:房地产交易日期 C:相邻房地产的合并交易 D:受情权债务影响的交易 E...
- 加湿器：干燥：电器A.咖啡：困倦：可可 B.萨其马：饥饿：点心C.魔方：娱乐：游戏 D.消音器：声音：乐器
- 根据我国《邮政法》，邮政普遍服务的业务范围包括()。A:信件的寄递 B:单件重量不超过5千克的印刷品的寄递 C:单件质量不超过10千克的包裹的寄递 ...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0683秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库20次