根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括A.要求经营者提供商品的生产工艺 B.依法成立维护合法权益的团体组织 C.对经营...
相关内容：根据,中华人民共和国消费者权益保护法,商品,消费者,权利,要求,经营者,生产,工艺,合法权益,团体,组织,经营
- 药品标签上有效期的具体表述形式正确的为A.有效期至××××年 B.有效期至××××年××月 C.有效期自生产之日起××××年 D.有效期至××日××...
- 消费者在购买商品时，不享有的权利是A.人身安全不受损害 B.公平交易 C.自主选择商品 D.7天无理由退货
- 下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验不得向被抽样的企业或单位收取费用 B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发...
- 可以接受委托生产的药品是A.维C银翘片 B.双黄连粉针剂 C.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D.胰岛素注射剂
- 经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.所有的医疗器械
- 进口在香港地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口准许证》 D.《新药证书》
- 根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类,对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化，且具有明显临床优势的，中国境内外均未上市的药品属于A．仿制药...
- 根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是A.硝苯地平 B.舒芬太尼 C.马吲哚 D.咖啡因
- 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列情形不属于“不正当竞争行为”的是A.擅自使用他人有一定影响的域名主体部分、网站名称、网页等 B.经其他经营者同...
- 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是A.对同一批号的药品，验收抽样时应当至少检查一个最小包装 B.对包装异常、零...
猜你喜欢
- 任何单位或者个人开展诊疗活动，必须依法取得A.《设置医疗机构批准书》 B.《设置医疗机构备案回执》 C.《医疗机构执业许可证》 D.《医疗机构校验申...
- 患者，男性，27岁，农民。因高热、咳嗽、咳痰3周入院。院外曾经诊断为急性上呼吸道感染，给予先锋霉素治疗5天无效。起病以来，食欲减退，乏力，消瘦，夜间盗汗。...
- 某食品企业经营状况最近发生如下变化，银行应重点监控的是()。A:企业上月产量5000件，本月产量下滑至4900件 B:企业主业务由零售业转向餐饮服务...
- 工程量清单由（ ）等组成。A.分部分项工程量清单 B.综合单价分析清单 C.措施项目清单 D.其他项目清单 E.主要材料价格清单
- A．第7或第9肋间B．第3肋间垂直进针C．右侧7、8肋间，左侧5、6肋间D．右侧6、7肋间，左侧5、6肋间E．第6肋间牛的胸腔穿刺部位...
- 采用最低评标价法评审机电产品国际招标项目的评标程序不包括()。A:初步评审B:符合性检查C:技术评标D:商务评标
- 具有耳毒性的氨基糖苷类药物（ ）A：异烟肼 B：利福平 C：乙胺丁醇 D：链霉素 E：对氨基水杨酸
- 弛张热的特点不正确的是A．可见于风湿热B．体温常在39℃以上C．也称为败血症热型D．波动幅度大，24h内波动范围超过2℃E．体温可在正常水平以下
- 下列关于无形资产处置的说法中，正确的有（ ）。A.无形资产预期不能为企业带来经济利益的，应当将该无形资产的账面价值予以转销，计入当期管理费用 B.企业出售...
- 根据《建筑工程质量管理条例》，设计文件中选用的材料、构配件和设备，应当注明（ ）。A、生产厂 B、规格和型号 C、供应商 D、使用年限
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.1359秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库20次