根据《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的A.1/4 B.1/3 C.1/2 D.2／3
相关内容：根据,药品说明书和标签管理规定,药品,商品,名称,单字,面积,通用
- 对独家生产的药品可以采取A.实行集中挂网，由医院直接采购 B.实行最高出厂价格和最高零售价格管理 C.建立公开透明．多方参与的价格谈判机制 D.定点...
- 2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业。 若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务...
- 2016年湖南省某药品批发企业，经药品监督管理部门批准，被确定为麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业。 该药品批发企业的审批应由以下哪个部门确定A．国...
- 2015年8月15日，根据群众举报，某市药品监督管理局执法人员在某地现场聆听了某生物工程有限公司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座，经发现该生物工程有限公司夸大...
- 2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013...
- 2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013...
- 2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013...
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形包括A．《药品经营许可证》被宣告无效的 B．药品经营企业终止经营药品或者关闭的 C．《药品经营许可证》有效...
- 根据《药品经营质量管理规范》规定，药品不得出库，并报告质量管理部门处理的情况包括A．药品封条损坏 B．药品包装破损 C．药品已超过有效期 D．...
- 知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，应处以A．违法收入三倍以上五倍以下的罚款 B．违法收入一倍以上三倍以下的罚款 C．...
猜你喜欢
- GPS-RTK技术用于道路中线施工放样时，应先计算出线路上里程桩的（ ）。A、方位角 B、坐标 C、距离 D、象限角
- 慢性支气管炎急性加重的主要原因是A. 吸烟 B. 感染 C. 大气污染 D. 气温下降 E. 过敏
- 下列关于税收执法特征的说法，正确的有（ ）。A.具有单方面的意志性 B.具有被动性 C.具有裁量性 D.是具体行政行为 E.是无责行政行为
- 布氏杆菌病病原治疗的最佳疗程为 ( )A．4周B．5周C．7周D．6周E．3周
- Every Dog Has Its Say Kimiko Fukuda, a Japanese girl, always wondered what h...
- 辅助生产费用的直接分配法是将辅助生产费用( ).A.直接计入“生产成本--基本生产成本”科目B.直接分配给所有受益的车间、部门C.直接分配给辅助生...
- 下列关于行政强制的说法错误的是()。A.行政强制措施由法律设定。尚未制定法律,且属于国务院行政管理职权事项的,行政法规可以设定除限制公民人身自由、冻结存款...
- 右心房、右心室、肺循环、左心房血流量增多，而左心室、体循环血流量减少，这是下述哪种先天性心脏病的血流动力学改变()A．动脉导管未闭B．室间隔缺损C...
- 充气连接管路的接口安装在报警阀气室充注水位以上部位，充气连接管道的直径不得小于（ ）mm。A．20 B．15 C．10 D．5
- 女孩6岁，下颌恒中切牙舌侧萌出2／3，下颌乳中切牙Ⅱ度松动，诊断为A.下恒中切牙早萌 B.下乳中切牙慢性根尖周炎 C.下乳中切牙滞留 D.下前牙拥挤...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0494秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次