根据《食品药品监督管理总局关于推进药品上市许可持有人制度试点工作有关事项的通知》，可以作为持有人的有A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.药品研发机...
相关内容：根据,食品,药品,监督管理,总局,上市,持有人,制度,试点,工作,有关,事项,通知,检验机构,药品生产,企业,研发机
- 有关定点经营，说法正确的是A.区域性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神的原料药 B.区域性批发企业经国家药品监督管理部门批准可以跨省销售麻醉药品 C...
- 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定, 麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于A．1年 B．2年 C．3年 D．5年
- 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定 ,不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传的是A．中药材 B．中成...
- 下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是A.麻醉药品和精神药品 B.外用药品和非处方药 C.蛋白同化制剂和肽类激素 D.医疗用毒性药品...
- 下列品种不属于医疗用毒性药品的是A.罂粟壳 B.毛果芸香碱 C.生川乌 D.士的宁
- 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（ ）A.药品生产企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品检验机构 D.药品经营企业
- 违反药品管理法的规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应A．处2万元以上10万元以下的罚款 B．给予降级、撤...
- 违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责人员在一定年限内不得从事药品生产、经营活动，其年限是A.3年 B.5年 C.7年 D.10年
- 属于毒性中药品种的是A．砒霜 B．洋地黄毒苷 C．丁丙诺啡 D．地西泮
- 某中药饮片没有国家药品标准，在实践中可执行的炮制标准是A.参照与国家药品监督管理部门批准的炮制方法相近的药品注册标准执行 B.参照与《中国药典》功能主治...
猜你喜欢
- 某建设所在区域声环境功能区为1类，昼间环境噪声限值为 55 dB (A), 夜间环境噪声限值为 45 dB (A) ，则该区域夜间突发噪声的评价量为( )...
- 用闪烁探测器测量γ射线时，要正确设置下列哪些参数?()A．单道脉冲幅度分析器的积分测量常数B．放大器的放大倍数C．单道脉冲幅度分析器的微分测量常数...
- 自强不息：国富民强 A．养精蓄锐：旗开得胜 B．朝三暮四：乌合之众 C．出其不意：攻其不备 D、内修政德：远人来服
- 下列叙述正确的是A．交感神经可以使心跳减慢，冠状血管舒张B．交感神经使支气管平滑肌收缩C．交感神经可使竖毛肌收缩，汗腺分泌D．副交感神经抑制胰...
- 建筑材料中，大部分无机非金属材料为( )材料。A:脆性 B:硬性 C:弹性 D:韧性
- 能测出梅毒螺旋体特异抗体的试验是A．荧光密螺旋体抗体吸收试验B．捕获ELISA法C．梅毒螺旋体制动试验D．非密螺旋体抗原试验E．梅毒螺旋体...
- 一般情况下，优先股票的股息率是（ ）的，其持有者的股东权利受到一定限制，但在公司营利和剩余财产的分配顺序上比普通股票股东享有优先权。A.不确定 B....
- 下列关于会计准则对于租赁分类的说法中，不正确的是（ ）。A、租赁的会计分类，主要着眼于租赁资产的主要风险和报酬是否转移B、会计角度区分经营租赁和融资...
- 铁排出主要由A．胆汁或粪便B．尿液C．出汗D．皮肤细胞代谢E．呼吸道
- 患者男性，60岁。胸痹反复发作3个月，现胸部刺痛，夜间尤甚，每次发作持续时间大约10分钟，能够自行缓解，多因生气或者劳累后诱发，平时有心慌，舌质紫暗，脉象...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0501秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次