关于阿托品类药品管理的行为，合乎规定的有（ ）。A.吗啡阿托品注射液标签上的专有标识为黑底白字 B.阿托品是医疗用毒性药品，其复方制剂吗啡阿托品注射液...

根据《食品安全法》及相关管理规定，列入保健食品原料目录的原料的使用要求有（ ）。A.只能用于食品生产 B.不得用于食品生产 C.只能用于保健食品生...

下列药品证件只能一次性使用的是（ ）。A.第二类精神药品准予邮寄证明 B.药品类易制毒化学品购用证明 C.蛋白同化制剂进口准许证 D.第二类精...

关于蛋白同化制剂、肽类激素的经营、销售与使用的说法，正确的有（ ）。A.蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存2年备查 ...

根据《药品管理法》，下列属于生产、销售劣药从重处罚情节的有（ ）。A.以地芬诺酯冒充含地芬诺酯复方制剂的 B.生产、销售含量不符合国家药品标准的儿科用...

根据《中华人民共和国中医药法》及相关管理规定，下列采用备案管理的事项有（ ）。A.仅应用传统工艺配制的中药制剂品种的配制 B.委托配制中药制剂 C....

根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，下列药品可不更名或不予更名的是（ ）。A.一贴灵 B.风油精（老字号，患者普遍认可） C.消癌平 D.牛黄...

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当接受相关法律法规和专业知识培训，且必须经考核合格后方可上岗参与相关工作的人员有（ ）。A.从事特殊管理药品...

根据《药品管理法》和《药品生产监督管理办法》，关于药品生产管理的说法，正确的有（ ）。A.从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部...

《中药品种保护条例》的适用范围包括（ ）。A.中成药 B.天然药物及其制剂的提取物 C.中药人工制成品 D.申请专利的中药品种