根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是A.处方药 B.非处方药 C.麻醉药品 D.精神药品

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作 B.药品拆零销...

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是A.储存药品相对湿度为35％～65％ B.药品与非药品必须分库存放 C.外用药与其...

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是A.药品...

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是A.新药监测期内的国产药品 B.过监测期的国产药品 C.进口满5年的药品 D.企业首营品种

根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》，在试点地区的下列机构或人员，可以申请成为药品上市...

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正确的是A.具有中级以上专业技术职务任职资格的医师方可具有特殊使用级抗菌药物处方权 ...

对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处罚，根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列属于行政处罚种类的是A.拘役 B.罚金 ...

不应作为乙类非处方药的情况不包括A.辅助用药 B.儿童用维生素 C.化学药品含抗茵药物、激素等成分的 D.中西药复方制剂

《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括A.配制范围 B.法定代表人 C.药检室负责人 D.制剂室负责人