全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A:1年内不得从事药品生产...
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- 依据《处方管理办法》规定，药师进行调剂药品的有效凭据只能是A:处方 B:临床诊断书 C:病区领药单 D:药品出库单 E:患者挂号单
- 依据《处方管理办法》规定，药师调剂处方应当遵循的原则是A:安全、有效 B:安全、合理 C:规范、有效 D:安全、有效、规范 E:安全、有效、经济
- 在调配过的处方上，应该签名或者加盖专用签章的人员不是A:发药药师 B:审核处方药师 C:调配处方药师 D:咨询服务的药师 E:核对调配处方的药师
- 对批量药品入库必须进行检验，对制剂成品取羊规定为A:逐批取样 B:≤2逐批取样 C:≤3逐批取样 D:＞3抽50% E:＞5抽20%
- 依据规定，医师为急诊患者开具普通处方用量一般不得超过A:5日 B:4日 C:3日 D:2日 E:1日
- 依据《处方标准》规定，儿科处方的处方笺应该为A:白色 B:淡红色 C:淡黄色 D:淡绿色 E:淡蓝色
- 依据《处方管理办法》规定，可归属处方的其他医疗文书是A:病区用药医嘱单 B:患者化验报告单 C:病区领药单 D:药品出库单 E:临床诊断书
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