下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是A:不注明生产批号的 B:未标明有效期的 C:所标明的适应证超出规定范围的 D:药品成分含量不符合国家...
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- 国家药品标准的颁布部门是A.国务院药品糯督管理部l]B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
- 《药品生产许可证》的核发部门为A.国务院药品糯督管理部l]B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
- 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的，没收违法所得，并A.处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款B.处违法销售药品货值金额1倍以上...
- 医疗机构配制的制剂在市场销售的，没收违法销售的制剂，并A.处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款B.处违法销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款C....
- 未取得《药品经营许可证》经营药品的，没收违法销售的药品和违法所得，并A.处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款B.处违法销售药品货值金额1倍以上3倍...
- 承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心...
- 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为A.5个工作日B.10个工作日C.15个工作日D.20个工作日E.3...
- 自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为A.5个工作日B.10个工作日C.15个工作日D.20个工作日E.30个工作日
- 药品所合成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
- 对器官能产生永久损伤的不良反应是A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应
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