药品质量验收是指：A:药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查 B:药品批号、效期的检查 C:药品外观的性状检查 D:包装箱有无渗液、污迹、破损...
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- 下列不属于药品质量标准中的检查项目的是A:重量差异检查 B:无菌检查 C:溶出度检查 D:杂质检查 E:稳定性试验
- 对于小剂量制剂含量偏离标示量的程度所做的检查称为A:装量差异 B:重量差异 C:含量均匀度 D:崩解时限 E:溶出度
- 检查药物中有机溶剂残留量最常采用的方法是A:薄层色谱法 B:气相色谱法 C:高效液相色谱法 D:红外光谱法 E:紫外分光光度法
- 不属于注射剂一般检查项目的是A:重量差异 B:无菌 C:不溶性微粒 D:可见异物 E:pH
- 测定血浆或血清生物药品时，去除蛋白质常用的水溶性有机溶剂有A:乙醚 B:乙酸乙酯 C:甲醛 D:甲酸 E:甲醇
- 应用硫代乙酰胺法检查的杂质是A:氯化物 B:硫酸盐 C:铁盐 D:重金属 E:砷盐
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- 测定血浆或血清生物药品时，去除蛋白质可加入的强酸有A:盐酸 B:硫酸 C:高氧酸 D:磷酸 E:硝酸
- 《中国药典》附录中收录的Ag-DDC法用于检查药物中的A:氯化物 B:硫酸盐 C:铁盐 D:重金属 E:砷盐
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