卡托普利的降压机制是A:降低肾素活性 B:直接抑制血管紧张素转化酶 C:直接抑制醛固酮生成 D:阻断血管紧张素Ⅱ受体 E:增加缓激肽的降解
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- 喹诺酮类抗生素的抗菌作用机制是A:抑制蛋白质合成 B:影响细胞壁的完整性 C:抑制RNA合成 D:抑制叶酸合成 E:抑制DNA螺旋酶
- 不需要在体内转化即具生理活性的药物是A:维生素D2 B:维生素D3 C:α-维生素D骨化醇 D:骨化三醇 E:双氢速甾醇
- 属于非儿茶酚胺类药物的是A:多巴酚丁胺 B:异丙肾上腺素 C:肾上腺素 D:依那普利 E:去甲肾上腺素
- 受体阻断药的特点是A:对受体有亲和力，有内在活性 B:对受体无亲和力，有内在活性 C:对受体亲和力高，无内在活性 D:对受体无亲和力，无内在活性 ...
- 属阴离子型表面活性剂的是A:吐温-60 B:苯扎氯铵 C:有机胺皂 D:司盘-60 E:卵磷脂
- 不影响药物制剂降解的外界因素是A:pH与温度 B:赋型剂或附加剂的影响 C:溶剂介电常数及离子强度 D:水分、氧、金属离子和光线 E:药物旋光性
- 将青霉素钾制为粉针剂的目的是A:便用分装 B:制成长效制剂 C:增强活性 D:防止水解 E:携带方便
- 以下不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂的是A:制成难溶性盐 B:不溶性骨加片 C:水凝胶骨架片 D:降解微球 E:植入剂
- 药物从微球中的释放机制一般为A:溶出、分布、代谢 B:突释、扩散、溶蚀 C:释放、溶出、分布 D:溶解、溶蚀、水解 E:分布、溶解、吸收
- 可以作为片剂崩解剂的是A:乳糖 B:活性炭 C:硬脂酸镁 D:磷酸钙 E:低取代羟丙基纤维素
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