药品临床试验管理规范A.GMPB.GAPC.GSPD.GCPE.GLP
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- 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构药品检验的原始记录至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
- 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药事管理委员会成员的任期一般为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
- 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，麻醉药品的处方保存期为。A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
- 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，第一类精神药品的处方保存期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
- 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
- 未取得批准文号生产的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药
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- 《药品经营许可证》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
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