高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率的是()。A.普萘洛尔B.双氯芬酸C.雷尼替丁D.特非那定E.阿司匹林

作者: rantiku 人气: - 评论: 0

问题高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率的是()。

选项 A.普萘洛尔 B.双氯芬酸 C.雷尼替丁 D.特非那定 E.阿司匹林

答案 A

解析本题考查要点是“生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合的分类”。药物的吸收;1.分布;1.排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。足够的亲水性能够保证药物分子溶于水相，适宜的亲脂性保障药物对细胞膜的渗透性。药物溶解性和渗透性之间存在着既相互对立又统一的性质，生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：第Ⅰ类是高水溶解性;1.高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔;1.依那普利;1.地尔硫

等；第Ⅱ类是低水溶解性;1.高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸;1.卡马西平;1.匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性;1.低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁;1.纳多洛尔;1.阿替洛尔等；第Ⅳ类是低水溶解性;1.低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定;1.酮洛芬;1.呋塞米等。

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高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率的是()。A.普萘洛尔B.双氯芬酸C.雷尼替丁D.特非那定E.阿司匹林

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