新大环内酯类抗生素的药理学特征有A.抗菌谱扩大 B.组织、细胞内药物浓度高 C.抗菌活性增强 D.对酸稳定，口服吸收好 E.对红霉素耐药菌有效
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- 本身具有活性，在体内代谢后转为无活性和无 毒性化合物的药物是A.代谢拮抗物 B.生物电子等排体 C.前药 D.硬药 E.软药
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- 含三氮唑结构的抗病毒药物是A.氟康唑 B.克霉唑 C.来曲唑 D.利巴韦林 E.阿昔洛韦
- 具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是A.盐酸左旋咪唑 B.吡喹酮 C.乙胺嘧啶 D.嶙酸氯喹 E.甲硝唑
- 通过插人DNA双螺旋链发挥作用的药物是A.盐酸左旋咪唑 B.吡喹酮 C.乙胺嘧啶 D.嶙酸氯喹 E.甲硝唑
- 含有双磺酰胺结构的药物是A.桂利嗪 B.氢氯噻嗪 C.呋塞米 D.依他尼酸 E.螺内酯
- 体内代谢产物仍具活性,且作用时间较长的是A.盐酸吗啡 B.盐酸哌替啶 C.枸橼酸芬太尼 D.盐酸美沙酮 E.盐酸溴己新
- 口服给药有首过效应，生物利用度仅为50% 的是A.盐酸吗啡 B.盐酸哌替啶 C.枸橼酸芬太尼 D.盐酸美沙酮 E.盐酸溴己新
- 代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是A.盐酸吗啡 B.盐酸哌替啶 C.枸橼酸芬太尼 D.盐酸美沙酮 E.盐酸溴己新
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