大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H-受体拮抗剂是A.富马酸酮替芬 B.阿司咪唑 C.盐酸赛庚啶 D氯雷他定 E.咪嗤斯汀

作者: tihaiku 人气: - 评论: 0

问题大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H-受体拮抗剂是

选项 A.富马酸酮替芬 B.阿司咪唑 C.盐酸赛庚啶 D氯雷他定 E.咪嗤斯汀

答案 B

解析本题考查抗过敏药物的不良反应。阿司咪唑为强效、长效的A受体拮抗剂，因为较难通过血脑屏障，在治疗剂量下能完全地与外周H - 受体结合，而不能达到脑内，故即使加大剂量至治疗量的6倍也未观察到精神方面的变化，为无中枢镇静和无抗胆碱作用的A受体桔抗剂。但近年发现阿司咪唑在体内蓄积，血药浓度超过常规用量2?4倍时，就会干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速。故本题选B。

分享到：

猜你喜欢

发表评论

更多 网友评论 （0 条评论）

暂无评论

访问排行

页面耗时0.0597秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次

大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H-受体拮抗剂是A.富马酸酮替芬 B.阿司咪唑 C.盐酸赛庚啶 D氯雷他定 E.咪嗤斯汀

相关内容：剂量,干扰,心肌,细胞,通道,尖端,转型,室性,受体,拮抗剂,富马,酸酮,替芬,阿司,咪唑,盐酸,赛庚,氯雷,他定,咪嗤,斯汀

猜你喜欢

访问排行

联系我们