多巴胺使肾和肠系膜的血管扩张是由于A:兴奋β受体 B:直接作用于血管平滑肌 C:选择性兴奋多巴胺受体 D:选择性阻断α受体 E:促进组胺释放
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- 与吗啡叙述不符的是A:结构中含有醇羟基 B:结构中有苯环 C:结构中羰基 D:为μ阿片受体激动剂 E:结构中有5个手性碳原子
- 属于选择性COX-2抑制剂的药物是A:安乃近 B:甲芬那酸 C:塞来昔布 D:双氯芬酸 E:吡罗昔康
- 与依那普利不相符的叙述是A:属于血管紧张素转化酶抑制剂 B:药用其马来酸盐 C:结构中含有3个手性碳 D:结构中含有2个手性碳 E:为前药，体内水...
- 血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是A: B: C: D: E:
- 第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是A:氯沙坦 B:氟伐他汀 C:利血平 D:氯贝丁酯 E:卡托普利
- 洛伐他汀的作用靶点是A:血管紧张素转换酶 B:磷酸二酯酶 C:单胺氧化酶 D:羟甲戊二酰辅酶A还原酶 E:酪氨酸激酶
- 结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是A:普鲁卡因胺 B:美西律 C:利多卡因 D:普罗帕酮 E:奎尼丁
- 吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A:布洛芬 B:布桂嗪 C:右丙氧芬 D:纳洛酮 E:曲马多
- 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A:降低血中三酰甘油的含量 B:阻止内源性胆固醇的合成 C:抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化 D:抑制体内cAM...
- 不属于β肾上腺素受体激动剂类的平喘药是A:丙酸氟替卡松 B:沙美特罗 C:福莫特罗 D:班布特罗 E:沙丁胺醇
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