一个弱酸药，其pKa>=3.4，在血浆中的解离百分率约为A:10% B:90% C:99% D:99.9% E:99.99%
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- 根据药物的解离常数（pKa）可以决定药物在胃和肠道中的吸收情况，下列药物易在胃中吸收的是A:奎宁 B:麻黄碱 C:阿司匹林 D:地西泮 E:氨苯砜
- 灭菌制剂和无菌制剂的质量要求不包括()。A:无菌 B:具有一定的热原 C:安全性高 D:渗透压应和血浆的渗透压相等或接近 E:具有一定的稳定性
- 血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A:吸收 B:分布 C:代谢 D:排泄 E:消除
- 与茶碱描述不相符的是A:结构中含有两个甲基 B:为黄嘌呤衍生物 C:具有弱酸性 D:结构中含有三个甲基 E:可与乙二胺成盐
- 苯巴比妥显效慢的主要原因是A:体内再分布 B:吸收不良 C:脂溶性较小 D:肾排泄慢 E:血浆蛋白结合率低
- 药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A:是不可逆的 B:促进药物排泄 C:是疏松和可逆的 D:加速药物在体内的分布 E:无饱和性和置换现象
- 药物与血浆蛋白结合后，药物A:代谢加快 B:转运加快 C:排泄加快 D:作用增强 E:暂时失去药理活性
- 与药物在体内分布无关的因素是A:血脑屏障 B:药物的理化性质 C:组织器官血流量 D:肾脏功能 E:药物的血浆蛋白结合率
- 下列有关影响分布的因素不正确的是A:体内循环与血管透过性 B:药物与血浆蛋白结合的能力 C:药物的理化性质 D:药物与组织的亲和力 E:给药途径和剂型
- 易透过血脑屏障的物质是A:水溶性药物 B:两性药物 C:弱酸性药物 D:弱碱性药物 E:脂溶性药物
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