口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A:混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片 B:胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片 C:片剂＞包衣片＞胶囊剂...
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- 下列叙述中，符合阿司匹林的是A:结构中含有酚羟基 B:显酸性 C:具有抑制血小板凝聚作用 D:长期服用可出现胃肠道出血 E:具有解热镇痛和抗炎作用
- 影响生物利用度的因素是A:药物的化学稳定性 B:药物在胃肠道中的分解 C:肝脏的首过效应 D:制剂处方组成 E:非线性特征药物
- 药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有A:pH的影响 B:离子的作用 C:胃肠运动的影响 D:肠吸收功能的影响 E:间接作用
- 以下哪些给药途径会影响药物的作用A:口服 B:肌内注射 C:静脉注射 D:呼吸道给药 E:皮肤黏膜用药
- 影响药物分布的因素包括A:药物与组织的亲和力 B:药物与血浆蛋白结合的能力 C:血液循环系统 D:胃肠道的生理状况 E:微粒给药系统
- 影响药物代谢的因素包括A:给药途径和剂型 B:给药剂量 C:代谢反应的立体选择性 D:基因多态性 E:生理因素
- 某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是A:肠溶片剂 B:舌下片剂 C:口服乳剂 D:透皮给药系统 E:气雾剂
- 影响微囊中药物释放的因素有A:微囊的粒径 B:微囊囊壁的厚度 C:囊材的理化性质 D:溶液的pH E:溶液的离子强度
- 不具有靶向性的制剂是A:静脉乳剂 B:毫微粒注射液 C:混悬型注射液 D:脂质体注射液 E:口服乳剂
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