混悬剂质量评价不包括的项目是A.溶解度的测定 B.微粒大小的测定 C.沉降容积比的测定 D.絮凝度的测定 E.重新分散试验
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- 注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是（）。A.静脉注射 B.动脉内注射 C.皮内注射 D.肌肉注射 E.脊椎腔注射
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- 属于均勻相液体制剂的有（）。A.混悬剂 B.低分子溶液剂 C.高分子溶液剂 D.溶胶剂 E.乳剂
- 安瓿的质量要求 如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现（）。A.变成废品 B.变色 C.爆裂、漏气 D.产生“脱片”现象 E.沉淀
- 表观分布容积是（）。A.C1 B.Css C. Cmax D. Vd E. AUC
- 下列属于药物化学配伍变化的是（)。A.溶解度改变，有药物析出 B.潮解、液化 C.分散状态变化 D.疗效配伍变化 E.生物碱盐与鞣酸配伍发生淀
- 膜剂的附加剂不包括（）。A.增塑剂 B.絮凝剂 C.填充剂 D.脱模剂 E.着色剂
- 颗粒剂质量检查不包括（ ）。A.外观 B.粒度 C.溶化性 D.热原检查 E.装量差异
- 中国药典》中，收载阿司匹林“含量测定”的部分是（ ）。A. —部凡例 B. 一部正文 C. 一部附录 D.二部凡例 E. 二部正文
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