首关消除是指A.舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低 B.肌内注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降 C.药物口服后，胃酸破坏，使...
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- 在体内与二价金属离子，与Mg 2 +结合，产生抗结核作用的药物是（）。A.异烟肼 B.异烟腙 C.盐酸乙胺丁醇 D.对氨基水杨酸钠 E.吡嗪酰胺
- 在酸性条件下，与铜离子形成红色螯合物的药物是（）。A.异烟肼 B.异烟腙 C.盐酸乙胺丁醇 D.对氨基水杨酸钠 E.吡嗪酰胺
- 具噻唑烷酮结构，属PPARγ激动剂，近年来发现有致癌毒副作用的药物是（）。A.格列齐特 B.米格列奈 C.盐酸二甲双胍 D.盐酸吡格列酮 E.米格列醇
- 既能抑制环氧合酶（ COX)，又能抑制脂氧合酶的药物是（）。A.吲哚美辛 B.双氯芬酸钠 C.舒林酸 D.萘丁美酮 E.芬布芬
- 结构中有手性碳，其R和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是（）。A.奎尼丁 B.多非利特 C.盐酸普鲁卡因胺 D.盐酸普罗帕酮 ...
- 天然植物来源的抗心律失常药物是（）。A.奎尼丁 B.多非利特 C.盐酸普鲁卡因胺 D.盐酸普罗帕酮 E.盐酸胺碘酮
- 结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的抗心律失常药物是（）。A.奎尼丁 B.多非利特 C.盐酸普鲁卡因胺 D.盐酸普罗帕酮 E.盐酸胺碘酮
- 分子中含有一个手性碳原子，为选择性心脏队-受体激动剂药物是（）。A.沙丁胺醇 B.盐酸克仑特罗 C.盐酸多巴胺 D.抄美特罗 E.盐酸多巴酚丁胺
- 在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是().A.泡腾颗粒 B.可溶颗粒 C.混悬颗粒 D.缓释颗粒 E.肠溶颗粒
- 药物以离子状态分散在分散介质中所 构成的体系属于（ ）。A.溶液型 B.胶体溶液型 C.乳浊型 D.混悬型 E.固体分散型
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