经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或大活的过程称为()A.诱导效应 B.首过效应 C.抑制效应 D.肠肝循环 E.生物转化
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- 表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A．长循环脂质体 B．免疫脂质体 C．半乳糖修饰的脂质体 D．甘露糖修饰的脂质体 E．热敏感脂质体
- 药物制剂的靶向性指标是A．相变温度 B．渗漏率 C．载药量 D．聚合法 E．靶向效率
- 蛋白质和多肽类药物的转运机制A．单纯扩散 B．膜孔转运 C．促进扩散 D．主动转运 E．膜动转运
- 药物在体内转化或代谢的过程是A．药物的吸收 B．药物的分布 C．药物的生物转化 D．药物的排泄 E．药物的消除
- 降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位A．胃 B．小肠 C．结肠 D．直肠 E．十二指肠
- 无药物吸收的过程A．静脉注射剂 B．气雾剂 C．肠溶片 D．直肠栓 E．阴道栓
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- 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A．静脉注射给药 B．肺部给药 C．阴道黏膜给药 D．口腔黏膜给药 E．肌内注射给药
- 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度A．静脉注射 B．皮下注射 C．皮内注射 D．鞘内注射 E．腹腔注射
- 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布A．静脉注射 B．皮下注射 C．皮内注射 D．鞘内注射 E．腹腔注射
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