制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A．药物动力学 B．生物利用度 C．肠肝循环 D．单室模型药物 E．表现分布容积
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- 在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯 B.微晶纤维素 C.乙烯-醋酸乙烯共聚物 D.复合铝箔 E.低取代羟丙基纤维素
- 在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A.聚异丁烯 B.微晶纤维素 C.乙烯-醋酸乙烯共聚物 D.复合铝箔 E.低取代羟丙基纤维素
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- 在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基 B.硫醚 C.卤素 D.胺基 E.烃基
- 引起药源性心血管系统损害的药物是A．地高辛 B．胺碘酮 C．新斯的明 D．奎尼丁 E．利多卡因
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