对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构 B:药品经营企业 C:医疗机构 D:患者个人 E:患者亲属
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- 美国联邦政府的药品监督管理机构是A:FDA B:药务局 C:药房理事会 D:美国药学会 E:药剂师协会
- 进口药品的审查机构是A:国务院药品监督管理部门 B:省级药品监督管理部门 C:县级药品监督管理部门 D:市级药品监督管理部门 E:地区药品监督管理部门
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定，药店供应和调配毒性药品时A.应当付炮制品B.必须经2人以上复核无误C.凭医生签名的正式处方D.凭盖有医师所在的医疗单位公章...
- 按《处方管理办法》规定，麻醉药品处方保存A.6年B.5年C.4年D.3年E.2年
- 药房管理的核心是A.对药事活动的依法管理B.药品质量的监督管理C.保障药品安全、有效D.促进药学事业发展E.保证合理用药
- 药事管理的核心是A.对药事活动的依法管理B.药品质量的监督管理C.保障药品安全、有效D.促进药学事业发展E.保证合理用药
- 中药专利保护的法律依据是A.《专利法》B.《著作权法》C.《反不正当竞争法》D.《商标法》E.《中药品种保护条例》
- 中药商业秘密保护的法律依据是A.《专利法》B.《著作权法》C.《反不正当竞争法》D.《商标法》E.《中药品种保护条例》
- 麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
- 药品经营企业应遵循的管理规范是A.GAPB.GSPC.GMPD.GLPE.GCP
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