药品批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县级以上药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.药品监督管理部门设置的派出机构
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- 第二类精神药品经营企业专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
- 麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年
- 按照假药处理的是A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.不注明或者更改生产批号的药品
- 按照劣药处理的不包括A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.不注明或者更改生产批号的药品
- 药物供临床应用的形式称为A.药品B.剂型C.制剂D.调剂E.中成药
- 指药品在按规定的适应证、用法和用量使用的情况下，对服药者生命安全的影响程度是药品的A.有效性B.安全性C.稳定性D.经济性E.实用性
- 直接用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是A.麻醉药品B.戒毒药品C.精神药品D.毒性药品E.放射性药品
- 指连续使用后易产生生理依赖性，能够成瘾癖的药品是A.麻醉药品B.戒毒药品C.精神药品D.毒性药品E.放射性药品
- 按“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”原则遴选的药品目录是A.非处方药B.传统药C.处方药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药
- 《药品管理法》规定，实行品种保护的是A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构制剂E.中药
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