伦理委员会审议临床试验方案的作用不包括A.研究者的资格、经验是否符合试验要求B.研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求C.受试者可能遭受的风险...

作者: rantiku 人气: - 评论: 0

问题伦理委员会审议临床试验方案的作用不包括 A.研究者的资格、经验是否符合试验要求 B.研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求 C.受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比是否合适 D.对受试者的资料是否采取了保密措施 E.保证科研论文顺利发表

选项

答案 E

解析伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格按下列各项审议试验方案： (1)研究者的资格、经验、是否有充分的时间参加临床试验,人员配备及设备条件等是否符合试验要求; (2)试验方案是否充分考虑了伦理原则，包括研究目的、受试者及其他人员可能遭受的风险和受益，隐私的保密及试验设计的科学性； (3)受试者人选的方法，向受试者（或其家J 、监护人、法定代理人）提供有关本试验的信息资料?是否完整易懂，获取知情同意书的方法是否适当； (4)受试者因参加临床试验而受到损害甚至发生死亡时，给予的治疗和/或保险措施； (5)对试验方案提出的修正意见是否可接受； (6)定期审查临床试验进行中受试者的风险程度。

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伦理委员会审议临床试验方案的作用不包括A.研究者的资格、经验是否符合试验要求B.研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求C.受试者可能遭受的风险...

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