苯丙酮尿症的遗传形式为A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传 E.X连锁不完全显性遗传

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问题 苯丙酮尿症的遗传形式为
选项 A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D.X连锁隐性遗传 E.X连锁不完全显性遗传
答案 B
解析 [考点]苯丙酮尿症的病因 [分析]苯丙酮尿症是氨基酸代谢障碍中较常见的一种常染色体隐性遗传病。新生儿出生后进行筛査,可早期诊断。有家族史夫妇,产前检测羊水中蝶呤或进行DNA分析。

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