国家调整基本药物目录品种和数量的依据有（ ）。A.已上市药品循证医学、药物经济学评价 B.国家基本药物的应用情况监测和评估 C.我国基本医疗卫生需求...

甲诊所以乙药店的名义在药店销售自己采购的药品（该药品合法），患者购买使用后发生健康损害。根据《药品管理法》和《侵权责任法》，关于所涉及法律责任的判断，正确...

关于各类医药机构销售药品的说法，正确的有（ ）。A.单体药店销售处方药和甲类非处方药的范围是在《药品经营许可证》核发前核定的 B.超市内销售乙类非处方...

根据《药品管理法》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（ ）。A.以维生素C注射液冒充哌替啶注射液 B.销售未注明生产批号的感冒冲剂 ...

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》及相关规定，药品上市许可持有人上报药品不良反应的形式主要有（ ）。A.个例药品不良反应报告 B.定期安全性报告...

乙类非处方药应是用于常规轻微疾病和症状以及日常营养补给等的非处方药药品，下列药品中不应作为乙类非处方药的有（ ）。A.含抗菌药物、激素等成分的化学药品 ...

根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号），国家建立国家医疗器械不良事件监测信息系统。应该注册为系统用户，主动维护其用户...

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业储存需要遵循的管理规定包括（ ）。A.处方药与非处方药分开存放 B.中药材和中药饮片专库存放 C.拆零药...

根据《药品管理法》，药品零售企业（含药品零售连锁企业门店）下列经营行为可定性为销售假药的有（ ）。A.某药店将非药品冒充药品进行宣传、销售 B.某药店...

药品零售连锁企业门店不允许零售的药品有（ ）。A.单味零售的罂粟壳 B.门店自行采购的阿莫西林胶囊 C.中药配方颗粒 D.未列入非处方药目录的抗菌药物