抗菌药物临床应用应当遵循()的原则。A:安全、有效、合理 B:安全、有效、经济 C:合理、有效、经济 D:安全、有效、方便
相关内容：药物,临床应用,原则,经济
- 由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是A.《国家非处方药目录》B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”C.《基本医疗保...
- 列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是A.【成份】B.【功能主治】/【适应症】C.【不良反应】D.【注意事项】E.【禁忌】根据《中药、天然药物处方药说明...
- 欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【注意事项】E.【不良反应】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书...
- 欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【注意事项】E.【不良反应】根据《化学药品和治疗用生物制品说明...
- 欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【注意事项】E.【不良反应】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书...
- 欲了解该药品的用途，预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病或者症状，可查阅A.【适应症】B.【药物相互作用】C.【贮藏】D.【禁忌】E.【用法用量】根...
- 欲了解与该药产生相互作用的药品或者药品类别，并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项，可查阅A.【适应症】B.【药物相互作用】C.【贮藏】D.【禁忌】E....
- 该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在A.【适应症】B.【注意事项】C.【药物相互作用】D.【不良反应】E.【禁忌】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书...
- 该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在A.【适应症】B.【注意事项】C.【药物相互作用】D.【不良反应】E.【禁忌】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规...
- 需要慎用该药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在A.【适应症】B.【注意事项】C.【药物相互作用】D.【不良反应】E.【禁忌】根据《化学药品和治疗用生物制品...
猜你喜欢
- 证券公司从事证券经纪业务，客户资金不足而接受其买入委托，或者 客户证券不足而接受其卖出委托的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人 员给予警告，撤销任职资...
- 公司债券上市交易后，由证券交易所决定暂停其公司债券上市交易的情形有( )。 ①公司有重大违法行为；②未按照公司债券募集办法履行义务；③发行公司债券所募集...
- 有关厌氧菌的特点，下列错误的是A:无芽胞厌氧菌的种类和数量多于有芽胞厌氧菌 B:厌氧菌多为条件致病菌 C:厌氧菌导致感染多为混合感染 D:厌氧菌是体...
- 义齿修复前常需进行牙槽骨修整的部位A．上颌结节B．上颌唇侧C．磨牙后垫D．下颌双尖牙舌侧E．拔牙创部位
- 下列为风景名胜区总体规划编制原则的是（ ）。A:生态资源保护措施、重大建设项目布局、开发利用强度 B:必须坚持保护优先、开发服从保护的原则 C:土地...
- (2008年真题)根据专利法规定，发明和实用新型取得专利权必须具备的条件有（ ）。A.新颖性 B.创造性 C.实用性 D.先进性
- 以下不属于票据特点的是（ ）。A、可以流通转让 B、只要票据记载合格，票据的受让人就可取得票据上载明的权利 C、债务人可以无条件拒付款 ...
- 单位消防安全教育培训的内容和形式表述有误的是()。A.对新上岗和进入新岗位的职工进行上岗前消防教育培训 B.对在岗的职工每年至少进行两次消防教育培训 ...
- 《关于建立金融期货投资者适当性制度的规定》由中国证监会负责解释。 （ ）
- 患者女，53岁，便血半年余，血色暗红，有时有粘液，伴腹泻，里急后重，排便不尽感。为确诊首先应行哪项检查手段：A．X线气钡双重对比B．直肠镜C．...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0616秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次