（ ）是决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段，必须获得国家药品监督管理部门的批准。A.临床前研究阶段 B.申请临床研究 C.新药的临床试验 D...
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- 是治疗作用初步评价阶段A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验
- 是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验
- 考查在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量的是A.I期临床试验 B.II期临床试验 C....
- 进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验
- 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验
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