承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是A. 中国食品药品检定研究院 B. CFDA食品药品审核查验中心 C. CFDA药品审评中心 ...
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- 药品使用说明书中未收载的不良反应，属于A.A类药品不良反应 B.B类药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.所有不良反应
- 对上市5年以内的药品须报告其引起的A.A类药品不良反应 B.B类药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.所有不良反应
- 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的A.已知的药品不良反应 B.新的和严重的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
- 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照A.新的药品不良反应处理 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良反应 D.严重药品不良反应
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