负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是A. 中国食品药品检定研究院 B. CFDA食品药品审核查验中心 C. CFDA药...
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- 致癌属于A. A型药品不良反应 B. B型药品不良反应 C. C型药品不良反应 D. 新的药品不良反应
- 副作用属于A. A型药品不良反应 B. B型药品不良反应 C. C型药品不良反应 D. 新的药品不良反应
- 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应A.在30日内报告 B.在15日内报告 C.在3日内报...
- 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应A.在30日内报告 B.在15日内报告 C.在3日内报告 D.立即报告
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的A.新的药品不良反应 B.严重药品不良反应 C.新的和严重的药品不良反应 D.所有不良反应
- 进口药品进口满5年的，应当报告该药品的A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.新的和严重的不良反应
- 药品使用说明书中未收载的不良反应，属于A.A类药品不良反应 B.B类药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.所有不良反应
- 不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的A.已知的药品不良反应 B.新的和严重的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
- 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的A.已知的药品不良反应 B.新的和严重的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应
- 导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应，属于A.新的药品不良反应处理 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良反应 D.严重药品不良反应
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