某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到 在人工作业的库房储存药品，按质量状...
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- 使用某药品需观察过敏反应的内容应列在A.【适应症】 B.【不良反应】 C.【药物相互作用】 D.【注意事项】
- 需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在A.【适应症】 B.【不良反应】 C.【药物相互作用】 D.【注意事项】
- 运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是A.成分、性状 B.生产企业 C.执行标准 D.包装数量
- 药品内标签的内容不包括A.包装数量 B.适应症或者功能主治 C.产品批号 D.有效期
- 原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法...
- 用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功...
- 应当标示执行标准的是A.注射剂说明书 B.原料药标签 C.药品内标签 D.药品外标签
- 应当列出全部辅料名称的是A.注射剂说明书 B.原料药标签 C.药品内标签 D.药品外标签
- 原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期 B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期 C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、...
- 药品包装必须印有或贴有A.说明书 B.标签 C.执行标准 D.注册商标
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