药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括A.验证方案 B.验证评价 C.预防措施 D.偏差处理
相关内容：药品,批发,企业,根据,相关,验证,管理制度,控制,文件,方案,预防措施,偏差
- 了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【禁忌】 D.【药物过量】
- 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是A.【禁忌】 B.【注意事项】 C.【不良反应】 D.【成分】
- 列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是A.【禁忌】 B.【注意事项】 C.【不良反应】 D.【成分】
- 使用某药品需观察过敏反应的内容应列在A.【适应症】 B.【不良反应】 C.【药物相互作用】 D.【注意事项】
- 某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在A.【适应症】 B.【不良反应】 C.【药物相互作用】 D.【注意事项】
- 需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在A.【适应症】 B.【不良反应】 C.【药物相互作用】 D.【注意事项】
- 药品内标签和外标签都不含有的内容是A.注意事项 B.不良反应 C.有效期 D.运输注意事项
- 药品内标签和外标签都含有的内容是A.注意事项 B.不良反应 C.有效期 D.运输注意事项
- 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是A.药品说明书 B.药品外标签 C.运输包装的标签 D.原料药标签
- 用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业 B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功...
猜你喜欢
- 进口货物适用的关税税率是以进口货物目的地为标准的。（）
- 在投资保险赔偿期限的规定中，战争、类似战争行为、叛乱等造成的投资项目的损失， 通常在被保险人投资项目终止（ ）个月后赔偿。 A. 9 B. 6 C. 3...
- 厌食，脘腹胀满，嗳气酸腐，舌苔厚腻，此属A．湿邪困脾B．脾胃虚弱C．湿热蕴脾D．食滞胃脘E．胃强脾弱
- 目前用于治疗异位妊娠首选的有效药物为A．环磷酰胺B．放线菌素DC．甲氨蝶呤D．米非司酮E．顺铂
- 依据《中华人民共和国放射性污染防治法》，适用于()过程中发生的放射性污染的防治活动。A:核技术开发利用 B:铀（钍）矿开发利用 C:伴生放射性矿开发利...
- 关于并联电抗器的选择，以下说法正确的有（）。A. 330~500kV并联电抗器的容量和台数，应首先满足无功平衡的需要，并结合限制潜供电流、限制工频过电压、...
- 2008年5月，王某在甲期货公司开户从事期货交易，并缴纳保证金15万元。由于期货行情不稳定，王某的账户发生亏损，账户实际可动用资金仅剩余9万元。2009年...
- 新生霉素与5％葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是A．pH改变 B．离子作用 C．溶剂组成改变 D．盐析作用 E．直接反应
- 共用题干 一般资料：求助者，女性，25岁，医院护士。案例介绍：求助者工作认真，几年来从未出现过差错。一年前其同事在工作中出了差错，受到了处分，求助...
- 我国第一部外科专著：A．《金创瘈疭方》B．《山海经》C．《内经》D．《刘涓子鬼遗方》E．《金匮要略》
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0975秒, 内存占用1.04 MB, Cache:redis,访问数据库19次