生产、销售假药，致人重度残疾的A.处三年以下有期徒刑 B.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金 C.处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金 D.处...
相关内容：生产,销售,假药,致人,残疾
- 《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体...
- 《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体...
- 目前已完成定点生产企业招标工作的药品有A. 地高辛口服液 B. 丹参注射液 C. 复方磺胺甲恶唑注射液 D. 注射用对氨基水杨酸钠
- 关于中药饮片管理规定的说法，正确的有A. 生产中药饮片必须有《药品生产许可证》《药品生产质量管理规范认证证书》 B. 国家药品标准没有规定的，中药饮片的...
- 关于药品生产许可，以下说法正确的有A. 经国家食品药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 B. 经企业所在地省级食品药品监督管理部门批准并发给《药...
- 《中药品种保护条例》适用于中国境内A. 生产制造的中成药 B. 生产加工的中药饮片 C. 生产制造的中药人工制成品 D. 生产制造的天然药物的提取物...
- 中药饮片生产企业应当执行A. 药品生产质量管理规范 B. 药品经营质量管理规范 C. 中药材生产质量管理规范 D. 药物临床试验质量管理规范
- 在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开讨论。讨论的情形主要包括四个，一是生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒；二是销售的降压药片剂外表霉迹斑斑...
- 以下不是药品召回责任主体的是A. 药品生产企业 B. 药品批发企业 C. 进口药品的境外制药厂商 D. 境内药品生产企业
- 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间一级召回在A. 1日内 B. 2日内 C. 3日内 ...
猜你喜欢
- 某企业购入W上市公司股票180万股，并划分为交易性金融资产，共支付款项2 830万元，其中包括已宣告但尚未发放的现金股利126万元。另外，支付相关交易费用...
- 药师发现严重不合理用药或者用药错误，以下处理方式最正确的是A:拒绝调剂 B:及时告知处方医师 C:予以记录并按照有关规定报告 D:拒绝调剂，按照有关...
- 双胎妊娠的胎位最常见的胎位是A．双臀先露B．一头一肩先露C．双头光露D．双肩位先露E．一臀一肩先露
- 从有正常菌群存在的部位所采取的标本，应接种在哪种培养基中分离培养病原菌A、基础培养基B、特殊培养基C、营养培养基D、选择鉴别培养基E、增菌培养基
- 根据《期货投资者保障基金管理暂行办法》的规定，存在较高风险的期货公司应当()向期货投资者保障基金管理机构提供财务监管报表。A:每日 B:每月 C:...
- QRS波群只表现为一个向下的大波时，其命名应该是A．S波B．Q波C．QS波D．qS波E．q波
- 一个中年人住进医院，左半边身子没有知觉。有个孩子在病房里大声喧哗，被他父亲拧了一下，痛得直叫。病人说我真羡慕这孩子啊!”有人问：“羡慕他无忧无虑？”病人摇...
- 共用题干 一般资料：求助者，男性，34岁，外企高级职员。案例介绍：求助者办公室位于写字楼二十二层。去年5月1 2日他正在电脑前处理文件，突然觉得屏...
- 下列()是《特别规定》列举的15种必须排除的煤矿重大安全生产隐患和应当及时改正的严重违法行为。A:超能力、超强度或者超定员组织生产的B:通风系统不完善、...
- 某企业2018年2月发生以下经济业务：①本月预付全年水电费3 600元；②本月购入办公用品2 000元，款项尚未支付；③计提本月短期借款利息5 000元。...
发表评论
更多
网友评论 （0 条评论）
暂无评论
访问排行
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.药品注册标准 D.行业标准 E.炮制规范
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.炮制标准 C.药品注册标准 D.行业标准
- 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为A．1年 B．2年 C．5年 D．3年
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行A.备案制度 B.考试制度 C.标准制度 D.登记制度
- 国家药品标准的核心是A.中国药典 B.企业标准 C.注册标准 D.行业标准 E.炮制标准
- 第二类精神药品处方为A.白色 B.红色 C.黄色 D.绿色
- 我国GMP规定，药品生产企业的关键人员至少包括（）。A.企业负责人 B.生产管理负责人 C.质量受权人 D.设备管理负责人
- 《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是（ ）。A. GAP B. GLP C. GCP D. GSP
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当查验的证明文件不包括A.乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》 ...
Copyright © 2012-2014 题库网 Inc. 保留所有权利。 Powered by tikuer.com
页面耗时0.0488秒, 内存占用1.05 MB, Cache:redis,访问数据库19次