根据《医疗器械经营质量管理规范》，医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是（ ）。A.从事第二类医疗器械批发业务的经营企业 B.从事第二类医疗器械零售业...

根据《药品说明书和标签管理规定》和药品说明书书写的要求，在药品说明书中应列出组方中的全部中药药味，但只需列出部分辅料名称的是（ ）。A.刺五加注射剂 ...

某二级医院应当在变更发生之日起3日内到设区的市级卫生行政部门办理《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》变更手续的事项是（ ）。A.麻醉药品和第一类精神药品处...

下列不属于行政强制措施的是（ ）。A.限制公民人身自由 B.查封场所、设施或财物 C.扣押财物 D.责令停产停业

关于药品上市许可持有人药品不良反应报告和监测工作的说法，错误的是（ ）。A.药品上市许可持有人应当指定药品不良反应监测负责人，设立专门机构，配备专职人员...

根据《药品管理法》，应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的机构不包括（ ）。A.药品上市许可持有人 B.药品批发企业 C...

根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，关于医疗器械网络交易服务电子商务平台提供者的说法，错误的是（ ）。A.医疗器械网络交易服务电子商务平台提供者可以销...

下列属于国家药品监督管理部门负责核发的进口普通化妆品批准文号的是（ ）。A.国妆特进字J×××××××× B.国妆备进字J×××××××× C.卫...

药品调剂人员在调配医疗用毒性药品处方时，如发现处方有疑问，应采取的措施是（ ）。A.作为不合法处方，拒绝调配，并按照规定报告 B.告知原处方执业医师，...

关于药品安全风险的理解，错误的是（ ）。A.药品上市前控制药品安全风险主要靠GLP、GCP和药品注册审评 B.药品上市许可持有人承担药品全生命周期质量...