列出药品不能应用的疾病的说明书项目是A．【注意事项】 B．【成分】 C．【禁忌】 D．【不良反应】

列出需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题)的说明书项目是A．【禁忌】 B．【注意事项】 C．【不良反应】 D．【成分】

列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是A．【禁忌】 B．【注意事项】 C．【不良反应】 D．【成分】

可以取得广告批准文号，但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是A．处方药 B．甲类非处方药 C．麻醉药品和第一类精神药品 D．医疗机构制剂

结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于A．抽查检验 B．指定检验 C．注册检验 D．复验

甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后，进入了临床试验阶段。 上述临床试验的病例数A.20～30例 B.不少于100例 C.不...

甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后，进入了临床试验阶段。 甲药品生产企业在完成乙药品的哪一期临床试验后，可以申请新药证书和药品...

甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后，进入了临床试验阶段。 甲药品生产企业拟观察人体对乙药品的耐受程度和药代动力学，为制定给药方...

甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采...

甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016年初，甲企业的采...