加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部门药品审评中心 C.国家药品监督管理部门药品评价中心 ...
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- 发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照A.新的药品不良反应处理 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良反应 D.严重药品不良反应
- 药品说明书中未载明的不良反应，属于A.新的药品不良反应处理 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良反应 D.严重药品不良反应
- 使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于A.常见药品不良反应 B.轻微药品的不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应
- 使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应，属于A.常见药品不良反应 B.轻微药品的不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应
- 使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于A.常见药品不良反应 B.轻微药品的不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应
- 下列不属于A型药品不良反应的是A.毒性反应 B.继发反应 C.变态反应 D.后遗效应
- 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心...
- 药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告A.1日 B.3日 C.7日 D.15日
- 药品发生群体不良反应的报告时限是A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内
- 应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括A.药品研发机构 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.医疗机构
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